Mira Newcastlen taudin viruksen fluoresenssin havaitsemispakkaus

Mira Newcastlen taudin viruksen fluoresenssin havaitsemispakkaus

Tämä pakkaus perustuu nopeaan nukleiinihapon isotermisen monistustekniikkaan: huoneenlämpötilassa ja vakiolämpötilassa (yleensä 39ºC ~ 42ºC) käänteistranskriptaasi käyttää spesifisiä alukkeita ja templaatti-RNA: ta cDNA-juosteiden syntetisoimiseksi ja rekombinaasi, yksijuosteiset DNA: ta sitovat proteiinit ja DNA-polymeraasit käyttävät vasta syntetisoituja cDNA-säikeitä templaattina.

Tuotteen esittely

1. Tuotetta käytetään eläintaudin patogeenien, kuten siipikarjan, koirien ja kissojen nukleiinihappojen havaitsemiseen;

2. Tuote sopii nukleiinihappojen havaitsemiseen, joka on uutettu eläinkudoksista, tampoista, verestä ja muista näytteistä. Uuttamismenetelmä voi olla nukleiinihapon uuttaminen keskipakoispylväspakkauksella, uutetta nukleiinihappoa käyttämällä magneettihelmimenetelmää tai käyttämällä yrityksemme nukleiinihappoa nopeaa vapautumisainetta nukleiinihapon käsittelemiseksi;

3. RNA-tuotteet sisältävät jo käänteistranskriptaasia yksivaiheisen monistuksen havaitsemiseksi;

4. Yhden kohteen fluoresenssin havaitsemistuotteet ovat yleensä FAM-fluoresenssikanavia. Kaksoistunnistustuotteiden havaitsemiskanavien osalta katso ohjeet. Jos erityistarpeita on, niitä voidaan räätälöidä;

5. Yhden kohteen testiliuskatyypin havaitsemistuotteet ovat sopivia nukleiinihappokoeliuskoihin fluoreseiinin (FITC/6- FAM)/biotiinin havaitsemiseksi. Jos erityistarpeita on, niitä voidaan räätälöidä;

6. Tavanomainen tuotemuoto on in situ-pakastekuivattuja jauhetta ja pakastekuivattuna 8- putken PCR-putkissa. Jos erityistarpeita on, niitä voidaan räätälöidä.

 

【Tuotteen nimi】Mira Newcastlen taudin viruksen fluoresenssin havaitsemispakkaus

【Pakkausvaatimukset】48 t/pakkaus

【Ikulunut käyttö】Tämä pakkaus on tarkoitettu vain tutkimuskäyttöön. Tämä pakkaus sopii Newcastlen taudin viruksen yleiseen laadulliseen havaitsemiseen ilman virustyyppiä.

 

【Havaitsemisperiaate】

 

 

Tämä pakkaus perustuu nopeaan nukleiinihapon isotermisen monistustekniikkaan: huoneenlämpötilassa ja vakiolämpötilassa (yleensä 39ºC ~ 42ºC) käänteistranskriptaasi käyttää spesifisiä alukkeita ja templaatti-RNA: ta cDNA-juosteiden syntetisoimiseksi ja rekombinaasi, yksijuosteiset DNA: ta sitovat proteiinit ja DNA-polymeraasit käyttävät vasta syntetisoituja cDNA-säikeitä templaattina. Monistustuotteiden kertymisen myötä suunnitellut spesifiset molekyylikoettimet vapauttavat fluoresoivia signaaleja eksonukleaasin vaikutuksesta, ja fluoresenssin havaitsemislaitteiden käyttö voi toteuttaa kohdefragmenttien monistusprosessin reaaliaikaisen seurannan.

 

【MAIN -komponentit】

 

 

Compelointi

Conteltava

Mainesosa

E -puskuri

1. 0 ml *2 putket

Reaktiopuskuri

B -puskuri

150 μl *1 putki

Mg2+ja niin edelleen

POsitiivisen ohjausmalli(084)

100 μl *1 putki

synteettinen plasmidi

Reagenssit

48T

Entsyymit, dntps jne.

 

【Tallennusolosuhteet ja vanhenemispäivä】

 

 

Varastointiolosuhteet: Varastointilämpötila, joka on vähemmän tai yhtä suuri kuin -20 ºC vakio lämpötilaympäristö, pidä pois valosta ja vältä HeavSelect -sovellusta sopivaa nukleiinihappouuttomenetelmää ja reagensseja näytteen nukleiinihapon uuttoon;

Lisää 10 μl nukleiinihappomäkeä reaktioputkeen (templaatin määrä voidaan säätää ja muodostaa steriilillä vedellä; toisin sanoen nukleiinihappomattimaat ja steriili vesi on yhteensä 10 μl), lisää 10 μl positiivista kontrollimallia positiiviseen kontrolliin ja lisää 10 μl steriilivettä;

Lisää jokaiseen reaktioputkeen 2,5 μL B puskuri ja peitä korkki (useiden reaktioiden osalta suositellaan B -puskuri reaktioputken korkin sisäpuolelle);Käännä reaktioputki 8-10 kertaa sekoita hitsausL, sekoittamisen jälkeen, laita reaktioliuos on halkaistu (tai sentrifugoitu nopeasti) putken pohjaan ja siirretään monistusalueelle.

 

Nukleiinihappojen monistus (monistusalue)

Eri ohjelman asetusmenetelmät voidaan valita eri sovellusvaatimusten mukaisesti:

Ohjelman asetusjärjestelmäkaksi

PROGRam -asetukset

39ºC: n kohdalla FAM -kanava kerää fluoresenssisignaaleja kerran 30 sekunnissa ja asettaa 40 sykliä.

Laadunvalvonta

Negatiivinen kontrolli CT -arvo, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 35 tai ei havaittu; Positiivinen kontrolli CT -arvo pienempi tai yhtä suuri kuin 20; Saman kokeen on täytettävä yllä olevat vaatimukset samanaikaisesti, muuten koetta pidetään virheellisinä.

Säädä havaitsemiskanavan lähtötaso (lähtökohta) ja kynnys (kynnysarvo) analysoidun fluoresenssikäyrän kuvan mukaan. Perusviivan aloitus on asetettu 1 ~ 2 -sykliin, ja pää on asetettu pienimpiin CT -arvosykliin tässä tietoryhmässä (yleensä se voidaan asettaa arvoon 2 ~ 2 sykliä. 6), niin että kukin parametri täyttää vaatimukset "3.2.2 laadunvalvonta", ja sitten se on negatiivinen vai positiivinen: FAM -kanavan vahvistuskäyrä kasvaa eksponentiaalisesti ja CT: ssä.<35 is positive; the FAM channel amplification curve has no Ct value or Ct ≥35 is negative.

Metodologian erojen vuoksi voi esiintyä epänormaaleja fluoresenssikäyrät, kun käytetään joitain markkinoilla olevia fluoresoivia PCR -instrumentteja. Laitteitamme tai sovellettuja biosysteemien sarjan fluoresoivaa kvantitatiivinen PCR -paine on suositeltavaa käyttää;

Tuotteen voimassaoloaika: 14 kuukautta;

Katso tuotantopäivän ulkopakkaukset.

 

【Valmistajatiedot】

 

 

Valmistaja: Amp-Future (Changzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Osoite: Lattia 4, rakennus 9#, Innovation Park, Changzhou, Israel, Kiina, nro 18-67, Changwu Middle Road, Wujin District, Changzhou City, Jiangsun maakunta

Suositut Tagit: Mira Newcastlen taudin viruksen fluoresenssin havaitsemispakkaus, Kiina Mira Newcastlen taudin viruksen fluoresenssin havaitsemisarjan valmistajat, toimittajat

Lähetä kysely

whatsapp

Puhelin

Sähköposti

Tutkimus

laukku