MIRA{0}}LFD-menetelmä voi havaita HTLV-1:n 20 minuutissa 37 asteessa. HTLV-1:n LOD tällä menetelmällä oli
200 kopiota/µl. Tällä menetelmällä ei ollut ristireaktiota-muiden kahdeksan viruksen kanssa, ja se oli hyvä spesifisyys. Käyttämällä qPCR:ää as
standardi, MIRA{0}}LFD-menetelmän diagnostinen herkkyys ja spesifisyys 500 kliiniselle näytteelle olivat 100 %.
MIRA-LFD- ja qPCR-menetelmien konsistenssi oli 100 % (kappa-arvo=1.00).
Tämä tutkimus loi MIRA{0}}LFD:hen perustuvan menetelmän HTLV-1-proviraalisen DNA:n havaitsemiseksi.
edut: nopea, tarkka, hyvä herkkyys, vahva spesifisyys, yksinkertaisuus ja siirrettävyys. Tämä menetelmä täyttää
tarvitsee nopeaa havaitsemista paikan päällä{0}}, ja sitä on helppo mainostaa ja käyttää ruohonjuuritason lääketieteellisissä laitoksissa tai veriasemilla.
Tämän määrityksen LOD oli 200 kopiota/µl. MIRA-LFD-määrityksellä on hyvä spesifisyys
HTLV-1 havaittiin 500 kliinisestä näytteestä käyttämällä qPCR- ja MIRA-LFD-määrityksiä (taulukko 2). MIRA-LFD-määritys tunnisti tarkasti 7 positiivista näytettä ja 493 negatiivista näytettä, mikä oli sama kuin qPCR-määrityksen tulokset. Kliiniset näytteen havaitsemistulokset perustuivat qPCR-määritykseen standardina, MIRA-LFD-määrityksen diagnostinen herkkyys ja spesifisyys olivat molemmat 100,00 %. Tulokset osoittivat hyvän johdonmukaisuuden (100,00 %) qPCR- ja MIRA{15}}LFD-määritysten välillä kliinisten näytteiden havaitsemiseksi, kappa-arvon ollessa 1,00. Mutta MIRA{16}}LFD oli nopeampi, mikä osoittaa MIRA-LFD:n potentiaalin kliinisessä diagnoosissa.